夫妻连生两胎均患怪病性别难辨 怀孕的时候能检查出孩子那些问题

本来怀孕生宝宝是件很幸福的事情，但今日有一对夫妻连生两胎都是身患怪病，性别不好辨认，这是怎么一回事？在怀孕的时候做检查可以检查出孩子的哪些问题？

据报道，1月31日,福建卫生报公布一起病例，福建一夫妻连续两胎长成“男儿身”，染色体却是女性，后经医生确诊为常染色体隐性遗传病，目前两姐妹已通过手术恢复正常。

现在孕检主要可以检查出染色体异常和胎儿结构异常。染色体检查项目有唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺和脐血穿刺，胎儿结构发育主要是通过超声筛查或诊断。

1、染色体异常：临床上常用唐氏筛查、无创DNA检查和羊水穿刺进行染色体的筛查，可以得出胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险率。羊水穿刺可以筛查全部染色体有无异常，还可以做遗传代谢病的产前筛查。若孕周过大，错过羊水穿刺检查的最佳时间，可以做脐血穿刺检查；

2、胎儿结构异常：通过影像学技术进行检查，主要包括超声和核磁共振成像。超声检查可以对胎儿颅脑、心脏、骨骼、泌尿生殖等多个组织系统进行检查，可以观察大部分的发育不良，如脑积水、无脑儿、脊柱裂、心脏法洛四联症、肾积水、肾缺如、巨膀胱、足内翻等。核磁共振不作为常规检查方法，只在超声发现异常不能明确诊断时，作为有效的补充手段。

因此，一定要做全面系统的孕期检查，从而了解胎儿的发育情况。

孕检是女性在怀孕期间做的专项检查，检查项目较为全面，主要是明确身体是否健康，是否适宜孕育胎儿。孕妇在不同怀孕周期内，需要进行不同检查，按照怀孕周数可分为以下几类：

1、怀孕早期（12周以内）：主要检查体重、血压、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、传染病五项、甲状腺功能、心电图、早期超声等，必要时需要进行心脏超声检查；